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比較pH緩沖溶液、緩沖指數(shù)和緩沖容量1.緩沖容量與緩沖范圍緩沖容量緩沖能力的強(qiáng)弱，可用緩沖容量β表示。緩沖容量也叫緩沖值或緩沖指數(shù)。對(duì)任何一種緩沖溶液的每一個(gè)pH值，都有其相應(yīng)的緩沖量。緩沖容量實(shí)際上是一個(gè)微分比，可定義為：使1升緩沖溶液的pH值增高很小一個(gè)數(shù)值dpH時(shí)，需加入的強(qiáng)堿物質(zhì)的量為db，則db與dpH之比值叫緩沖容量，用數(shù)學(xué)式表示為β=db/dpH緩沖mol·L-1·pH-1。如總濃度(即共軛酸與共軛堿濃度之和)為0.100mol·L-1pH4.45的HOAc-N...

測(cè)定水產(chǎn)中的磺胺含量試劑本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑在磺胺類藥物出峰處應(yīng)無(wú)干擾峰，實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中一級(jí)水標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)品：磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基異噁唑，磺胺5-甲氧嘧啶，純度均大于98.0%。丙酮：色譜純。正己烷：色譜純。乙酸乙酯：色譜純。乙腈：色譜純。甲醇：色譜純。熒光胺：純度大于99.0%。乙酸鈉：分析純。冰乙酸：優(yōu)級(jí)純。鹽酸溶液：2mol/L，量取180mL鹽酸，加適量水并稀釋至1000mL。乙酸鈉溶液：3.5mol/L，稱取28.7g無(wú)水乙酸鈉...

如何判定紫外線殺菌燈的殺菌性能是否達(dá)標(biāo)近期，因新-冠肺-炎影響，“消毒”成為生活中的高頻詞匯，使用75%濃度的酒精、84消毒液、免洗洗手液等消毒方式被一次次提及。zui-新《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第六版）》中指出“病毒對(duì)紫外線和熱敏感”，紫外線殺菌消毒概念因此一躍成為時(shí)下熱點(diǎn)。紫外線作為一種誘變劑，在特定的波長(zhǎng)范圍（主要是UVC200–280nm）以及足夠高的劑量下，能夠引起細(xì)菌和病毒等微生物細(xì)胞中的DNA或RNA相鄰嘧啶分子間形成異常的化學(xué)鍵，阻礙DNA或RN...

實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)事項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)品有效期（失效期）與復(fù)標(biāo)期無(wú)特殊規(guī)定時(shí)，有效期及復(fù)標(biāo)期如下：1、如無(wú)特殊情況，工作標(biāo)準(zhǔn)品的含量每半年復(fù)標(biāo)一次或另取新生產(chǎn)的樣品標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品暫不使用時(shí)，復(fù)標(biāo)周期可能超過(guò)規(guī)定周期，在使用前進(jìn)行復(fù)標(biāo)，合格后可以繼續(xù)使用。2、對(duì)于特定市場(chǎng)使用的工作標(biāo)準(zhǔn)品，復(fù)標(biāo)可以按照當(dāng)?shù)厮幷只蛘咚幍涞囊?guī)定的周期來(lái)進(jìn)行。3、標(biāo)準(zhǔn)品若在使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)異?；蛘咻^大變化，應(yīng)停止使用該標(biāo)準(zhǔn)品，并考慮采用更嚴(yán)格的包裝和保存方式或縮短其復(fù)標(biāo)期等措施。4、若老的基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào)過(guò)期，則用...

分析某藥物化學(xué)成分目的研究藍(lán)玉簪龍膽揮發(fā)油的化學(xué)成分。方法采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）技術(shù)和NIST質(zhì)譜庫(kù)對(duì)藍(lán)玉簪龍膽揮發(fā)油的化學(xué)成分進(jìn)行分析和鑒定，用色譜峰面積歸一化法計(jì)算各成分的相對(duì)含量。結(jié)果鑒定了其中83個(gè)成分，占揮發(fā)油總量的69.22％。結(jié)論從該植物揮發(fā)油中*發(fā)現(xiàn)83個(gè)成分，并進(jìn)行了分析和鑒定。本研究采用氣質(zhì)聯(lián)用（GC-MS）技術(shù)對(duì)其花的揮發(fā)油進(jìn)行了分析，鑒定了其中的83種成分，以期為該藥材今后的進(jìn)一步研究及綜合利用提供理論依據(jù)。1討論從檢出化合物類別看,絕大...

了解常用緩沖液配置1)10mMATP組份濃度：10mMATP配制量：20ml配制方法：1.稱取121mgNa2ATP·3H2O，加入到50ml塑料離心管內(nèi)。2.加20ml的25mMTris-HCl（pH8.0)，攪拌溶解。3.適量分成小份后，-20℃保存。2)10×TEBuffer(pH7.4,7.6,8.0)組份濃度：100mMTris-HCl,10mMEDTA配制量：1L配制方法：1.量取下列溶液，置于1L燒杯中。1MTris－HClBuffer（PH7.4，7.6，8....

緩沖液、試劑的配制方法#SolutionIII(質(zhì)粒提取用)#組份濃度：3MKOAc,5MCH3COOH配制量：500ml配制方法：1.稱量下列試劑，置于500ml燒杯中。2.加入300ml去離子水后攪拌溶解。3.加去離子水將溶液定容至500ml。4.高溫高壓滅菌后，4℃保存。#0.5MEDTA(pH8.0)#組份濃度：0.5MEDTA配制量：1L配制方法：1.稱取186.1gNa2EDTA·2H2O，置于1L燒杯中。2.加入約800ml的去離子水，充分?jǐn)嚢琛?.用NaOH調(diào)...